Преданные дважды

Статья в МК от 4 декабря 2009 г.
Поделиться:
 

Два воспоминания время от времени всплывают со дна памяти. Первое — Таня. Мы учились в одной школе. Необыкновенные золотые волосы, рассыпавшиеся по плечам, прозрачная розовая кожа и медовые глаза. В школу ее водила мама, потому что без помощи она могла сделать лишь несколько шагов. У Тани был детский церебральный паралич. На переменах мы бегали друг за другом, случалось и вылететь во двор, а она всегда стояла у окна и улыбалась. Тогда я не понимала, какая с ней случилась беда, но прошла целая жизнь, а я не могу забыть глаза моей мамы, которая смотрела — нет, не на Таню, а на ее маму. Смотрела и ничего не говорила. И это молчание я тоже запомнила на всю жизнь. Теперь-то я знаю, о чем она тогда думала: о том, как трудно Тане улыбаться, как страшно Таниной маме просыпаться с одной и той же мыслью — что с ней будет, когда ее не станет. Матери ничего не трудно — трудно только просыпаться с одним и тем же страхом.  

Второе — Лиля Михайловна. Перед поступлением в университет мне понадобились дополнительные занятия по русскому языку. И мама отвела меня к знакомой учительнице. У нее не было ног, а скрюченные руки с трудом удерживали карандаш. Это были солнечные часы, залитые ее серебристым смехом. Как трудно было уйти — Лиля Михайловна хотела, чтобы я запомнила редкие примеры, трудные правила, она хотела, чтобы я опьянела от жадности к учебе. Их многодетная семья жила в коммуналке, и кроме правил я запомнила пятилитровую кастрюлю супа и авоську, доверху набитую буханками хлеба — все это находилось на подоконнике — ни полки, ни холодильника у них не было.

Нас не учили жить в одном мире с инвалидами. Да и зачем было учить? В мире здоровых их просто не существовало. И если случайно обнаруживалось, что на свете есть другие люди, многие не знали, как себя вести.  

Не знают и сегодня.

Всю статью вы можете прочитать здесь.

 

 
 

Подобные ресурсы

Часто просматриваемые ресурсы
Общество помощи аутичным детям «Добро»
Около 300 тыс. детей в России страдают аутизмом, однако государственной системы поддержки для них в России пока не создано. Таким детям и их семьям уже более 25 лет оказывает...
Девочки из детдома в приемной семье научились говорить и ходить
Надю считали необучаемой, малоэмоциональной, неговорящей. Свету - неходячей. Доброволец БФ "Волонтеры в помощь детям-сиротам" побывал в гостях у Ирины и Саши - приемных...
Дети с отклонениями в развитии
Дети с отклонениями в развитии Автор: Шматко Н.Д. Изд-во: Аквариум 2001 Данное пособие - первый шаг в оказании информационной и методической помощи массовым детским...
Брошюра «Вместе с мамой. Что делать, когда твой ребенок в реанимации?»
Пособие «Вместе с мамой. Что делать, когда твой ребенок в реанимации» фонда «Детский паллиатив» содержит советы и рекомендации для родителей, дети которых...
«Главное для детей с любой тяжестью умственной ограниченности – это максимально овладеть навыками самообслуживания, научиться ориентироваться в окружающем мире и жить...
 Еще ресурсы
Недавно добавленные ресурсы
Пособие «Основы коммуникативных навыков для специалистов паллиативной помощи детям»
Качество оказания паллиативной помощи зависит от качества коммуникаций между специалистами и семьей ребенка с неизлечимым заболеванием. Пособие фонда «Детский паллиатив» разработано...
Сборник "Приемная семья в диалоге с социумом: потребности, ответственность, ресурсы"
Фонд «Здесь и сейчас» издал сборник, посвященный вопросам семейного устройства. Авторы издания - психологи, педагоги, сотрудники учреждений для детей-сирот и центров психолого-педагогической...
Книга «Люди с безграничными возможностями: в борьбе с собой и за себя»
В книге собраны истории людей с инвалидностью. Героями издания стали олимпийские чемпионы мира в разных видах спорта, общественные деятели и просто счастливые родители, любящие...
Брошюра «Вместе с мамой. Что делать, когда твой ребенок в реанимации?»
Пособие «Вместе с мамой. Что делать, когда твой ребенок в реанимации» фонда «Детский паллиатив» содержит советы и рекомендации для родителей, дети которых...
Видеосоветы по развитию детей с синдромом Дауна
" Сёминары" личный проект Александра Сёмина и Эвелины Блёданс, родителей мальчика с синдромом Дауна Сёмы. Сайт с видеосоветами по развитию детей с синдромом Дауна. "Развитие...
 Еще ресурсы
Другие ресурсы с теми же метками
Сфера деятельности
Язык
Тип ресурса
 
 
Организации
 
 
© 2013
Дети Риска